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98% 正確さ コビッド19抗原速速検査 家庭での使用に承認

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中国 Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd. 認証
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顧客の検討
あなたのプロダクトの質は市場で非常に競争である。

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98% Accuracy Covid 19 Antigen Rapid Test Ce Approved Home Use
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大画像 :  98% 正確さ コビッド19抗原速速検査 家庭での使用に承認

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: INVBIO
証明: CE, ISO, FSC, EU common list, Bfarm
モデル番号: INV-1043
お支払配送条件:
最小注文数量: 1000のテスト
価格: USD0.5-0.7/test
パッケージの詳細: 25pcs/box;5pcs/box;1pcs/box
受渡し時間: 支払を受け取った後3-5日
支払条件: T/T,ウェスタン・ユニオン
供給の能力: 1日あたりの1million

98% 正確さ コビッド19抗原速速検査 家庭での使用に承認

説明
フォーマット: カセット3.00mm 敏感性: 95.6%
精度: >99% 特定性: 98.21%
標本: 鼻腔スワブ 梱包: 5pcs/box;1pcs/boxの25のテスト/箱
保存期間: 24ヶ月 店: 2-30℃
ハイライト:

98% コビッド19 アンチゲン急速検査

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セリウムのcovid 19の抗原の急速なテスト

15分 コビッド19 アンチゲン急速セルフテスト CE 家庭での使用に承認

 

製品説明
自宅での COVID 急速鼻スワブ アンチゲン検査キットは,誰でも簡単に検査できるように,使いやすいように設計されています.プロセスの各ステップでユーザを指導する試験には,スワブ,テストストライプ,反応剤などのすべての必要な成分も含まれ,追加の機器や実験室処理の必要性がなくされます.
 
これらの検査の主要な利点の1つは 精度です自宅での迅速な コビッド鼻スワブ抗原検査が信頼性の高い結果をもたらすことを確保するために,広範な研究と開発が行われています検査室でのPCR検査と同じレベルの精度を提供できないかもしれませんが,依然としてウイルスの存在を検出するのに非常に有効です.これらのテストは規制機関によって承認され,信頼性を確保するために厳格なテストを受けました.
98% 正確さ コビッド19抗原速速検査 家庭での使用に承認 0
日付表
商品名: COVID-19 アンチゲン鼻スワブ 急速検査キット
フォーマット: カード
標本: スワップ
敏感性: 950.6%
精度: >99%
特殊性: 98.21%
梱包 25個/箱 5個/箱 1個/箱
保存期間 2年
証明書: CE,FSC

 

特徴:
活発なCOVID-19感染を検出する
DELTA変種を含む複数の COVID-19 株を検出する*
わずか15分で COVID-19 検査結果を取得します
簡単 に 実行 できる 図解 付き の 段階 的 な 指示
最小侵襲性ナズルスワップサンプルが必要です
医療提供者からの検査結果を待たずに COVID-19 検査結果を今すぐ知る

 

 

 

使用 指示
1.試験装置を密閉した薄膜袋から取り出して,できるだけ早く使用します. 試験装置を清潔で平らな表面に置きます.試験は,薄膜袋を開けた直後に行われれば,最良の結果が得られます..
2.1 つのサンプル抽出チューブを取り出し,密閉したフィルムを取り除く.
3.消毒されたスワップサンプルを抽出バッファに入れます.タンプを約10秒間回し,頭をチューブの内側に押してタンプに抗原を放出します..
4.消毒されたスワップを外す際に,消毒されたスワップの頭部をバッファーの内側に押して,できるだけ多くの液体をスワップから排出します.生物有害廃棄物処理 プロトコルに従って 消毒されたスワップを廃棄します.
5.試料の収集チューブにキャップをスクロールし,締め,その後試料収集チューブを強く揺さぶる試料と抽出バッファを混ぜます.下図を参照してください.
6.試料の井戸に溶液の3滴 (約80ul) を加え,タイマーを起動します.結果を10~20分後に読みます.結果を20分後に解釈しないでください.
 
陽性2つの赤い線が表示されます. 制御領域 (C) に1つの赤い線,テスト領域 (T) に1つの赤い線が表示されます.色は異なる可能性があります.,微弱な線さえあれば ポジティブだと考えなければなりません
ネガティブ制御領域 (C) に赤線が1本しか現れず,試験領域 (T) に赤線が1本も現れません.ネガティブな結果は,サンプルに新型コロナウイルスの粒子が存在しないか,ウイルス粒子の数は検出範囲を下回っていることを示します..
障害者:テスト領域 (C) に赤線が表示されない.テスト領域 (T) に線が表示されている場合でも試験は無効である.制御ラインの故障の原因は,サンプル量が十分でないか,誤った手順技術である可能性が高い試験手順を再確認し,新しい試験装置を使用して試験を繰り返す.
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会社情報

イノベーションバイオテク (北京) 株式会社.は,先進的な医療用インビトロ診断 (IVD) 急速検査キット,医療用および実験用廃棄物の研究,開発および製造を専門とするバイオテクノロジー企業です.私たちはINVBIOブランドに基づいて 1 ステップ医療診断の迅速テストキットを提供します製品には生育力検査,腫瘍マーカー,DOA薬物乱用検査,薬物検査カップ,尿解析用試料のストライプ,ELISAキット,デジタルアルコール検査器,尿分析器などが含まれます.

OEMパッケージは利用可能で,薬物乱用検査,トロポニンI検査,アルコール検診唾液検査ストライプ,尿ストライプ,エリザキット,顕微鏡スライド

戦略的同盟を結ぶことや 世界各地のディストリビューターとのパートナーシップを結ぶことで 市場を国際的に拡大することに 焦点を当てています私たちは,高品質の医療および研究室製品の製造において卓越した国際的評判を確立しましたISO13485 認証を取得し FSC 証明書私たちの目標は,私たちの品質と経済的な製品を供給することによって,世界中の私たちの顧客の最大限の満足です.

 

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OEM サービス

CE available Popular HCG Midstream urine Pregnancy test

連絡先

 

モブ/WhatsApp/WeChat/Skype: 008613356149018
メール: sales1@rapid-test-kit.com

 

 

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アルゼンチン エクスポ・メディカル展
日時: 2018年9月26日から9月28日まで
追加: セントロ・コスタ・サルゲロ, ブエノスアイレス, アルゼンチン
私たちのブース番号: C12 ホール4

2022 MEDICA ドイツ
開催日: 11月14日から11月17日まで
メッセ・デュッセルドルフ
ホール: 01
スタンド1H39


2023 MEDLAB UAE
日時: 2月6日から2月9日まで
追加: ドバイ
スタンド番号:Z2.J39

 

 

2023 MEDICA ドイツ
日時: 11月13日から11月16日まで
メッセ・デュッセルドルフ
ホール: 03
スタンド番号:3K59
よくある質問

Q: 支払い条件は?

A: 支払い条件:送料前100% TT

Q:サンプルを送信できますか?

A: はい,サンプルは評価のために送信することができます.顧客は貨物料金を支払う

Q: 割引はありますか?
A: 私は間違いなく,最高の価格と良いサービスで同時にそれらを取得するのにあなたの最善を尽くします. 我々は,同じ品質で最高の価格を約束します.
Q: どう注文しますか?
A: モデルと数量とパッケージの要求を教えてください.
プロフォームの請求書 確認,注文は,あなたの支払いの受信時に取り決められます.
c. 商品の確認と出荷
d. 我々は,あなたが安全でそれらを受け取るまであなたの商品を追跡するのに役立ちます.

 

連絡先の詳細
Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd.

コンタクトパーソン: Coco Hou

電話番号: +8618579609735

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