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VDRLの病気のTreponema -承認されるpallidum抗体スクリーンTPHAの梅毒TPのセリウム

認証
中国 Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd. 認証
中国 Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd. 認証
顧客の検討
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VDRLの病気のTreponema -承認されるpallidum抗体スクリーンTPHAの梅毒TPのセリウム

VDRLの病気のTreponema -承認されるpallidum抗体スクリーンTPHAの梅毒TPのセリウム
VDRL Disease Treponema Pallidum Antibody Screen TPHA Syphilis TP CE Approved
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大画像 :  VDRLの病気のTreponema -承認されるpallidum抗体スクリーンTPHAの梅毒TPのセリウム

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: INVBIO
証明: CE, FSC, ISO, MSDS
モデル番号: INV-1022
お支払配送条件:
最小注文数量: 1000のテスト
価格: USD0.27/test
パッケージの詳細: 25のテスト/箱; OEMのパッキング
受渡し時間: 支払を受け取った後15-30日
支払条件: T/T、ウェスタン・ユニオン
供給の能力: 1日あたりの1000000の部分/部分

VDRLの病気のTreponema -承認されるpallidum抗体スクリーンTPHAの梅毒TPのセリウム

説明
タイプ:: 病理学の分析装置 名前:: 梅毒の診断のスクリーン テスト
フォーマット:: カセット3.00mm 標本:: 血清/血しょう/全血
正確さ:: >99% 感受性:: 99.5%
特定性: 99.5% 保存性:: 24か月
パッキング:: 25のテスト/箱;OEMのパッキング 店:: 2-30°C
ハイライト:

VDRLの病気のtreponema - pallidum抗体スクリーン

,

セリウムの公認のtreponema - pallidum抗体スクリーン

                 

セリウムはVDRLの病気のTreponema - pallidum TPHAの梅毒TPの抗体スクリーン--を承認した

製品の説明

Treponema - (TP)性病の梅毒の原因となる代理店はあるpallidum。TPは外の封筒を持つspirocheteの細菌であり、細胞質membrane.1は他の細菌の病原体と比べて有機体について比較的少なく知られている。_に従疾病対策センターfor disease control (CDC)、数の場合の梅毒伝染持マーク付きincreasedので1985.2 keyキー ファクタこと持貢献にこの上が含crackクラック コカイン伝染病および高発生の売春の中薬剤users.3 1調査reported相当疫学的相関関係間獲得および伝達のHIVウイルスおよび梅毒。

 

 

ブランド 正確さ 感受性

特定性

標本 包装
INVBIO

>99%

99.5%

99.5%

血清/血しょう/全血

25のテスト/箱

 

 

貯蔵および安定性
室温で包まれるか、または冷やされている店(2-30°C)。テストは閉鎖した小さなかんのラベルで印刷される有効期限を通して安定している。テストは使用までの閉鎖した小さなかんに残らなければならない。凍らせてはいけない。有効期限後に使用してはいけない。注:小さなかんが開いたら、残りのテストは90日だけ間安定している。
 
原産地:中国
証明書:ISO 13485
OEMの包装は利用できる
 
VDRLの病気のTreponema -承認されるpallidum抗体スクリーンTPHAの梅毒TPのセリウム 0
用法
テスト、標本、緩衝や制御が室温に達するようにしなさい(15-30°C)テストする前に。
1. それを開ける前に室温に袋を持って来なさい。テスト装置を密封された袋から取除き、できるだけ早く使用しなさい。
2. きれいで、水平な表面に装置を置きなさい。
血清または血しょう標本のため:点滴器を血清または血しょう(およそ50 uL)の2つの低下をよの標本に移すために(S)縦に握り、次に緩衝(およそ40 uL)の1つの低下を加え、そしてタイマーを始めなさい。後で実例を見なさい。
Venipunctureの全血の標本のため:点滴器を全血(およそ50 uL)の2つの低下をよの標本に移すために(S)縦に握り、次に緩衝の1つの低下を加えなさい(L)およそ40 uは、およびタイマーを始める。後で実例を見なさい。
Fingerstickの全血の標本のため:
  • 毛管管を使用するため:毛管管をfingerstickの全血の標本のおよそ50 uLをテスト装置の標本によく移すために(S)満たし、そして緩衝(L)およそ40 uおよびタイマーをの1つの低下を始めるため加えなさい。後で実例を見なさい。
  • 掛かる低下を使用するため:fingerstickの全血の標本(およそ50uL)の2つの掛かる低下が(S)テスト装置の標本によく落ちるようにし、そして緩衝(L)およそ40 uおよびタイマーをの1つの低下を始めるため加えなさい。後で実例を見なさい。
3. 現われる人種の壁のための待ち時間。10分の読まれた結果。30分後に結果を解釈してはいけない
 
証明

VDRLの病気のTreponema -承認されるpallidum抗体スクリーンTPHAの梅毒TPのセリウム 1

 

アルゼンチンのExpoMedical展覧会
日付:2018年9月26日から2018年9月28日への
加えなさい。:Centro Costa Salguero、ブエノス アイレス、アルゼンチン
私達のブースいいえ:ホール4のC12

ドイツの2022 MEDICA
日付:11月14日から11月17日への
加えなさい。:Messeデュッセルドルフ行政管区
ホール:01
出口ブース:1H39

アラブ首長国連邦の2023 MEDLAB
日付:2月6日から2月9日への
加えなさい。:ドバイ
出口ブース:Z2.J39

 

OEMサービス

セリウム利用できる普及したHCGの半ばの尿の妊娠検査

 

 

連絡先情報

 

暴徒/WhatsApp/WeChat/Skype:0086 13356149018
電子メール:sales1@rapid-test-kit.com

FAQ

 

 

Q:あなたの支払の言葉は何であるか。

:支払の言葉:郵送物の前の100% TT

Q:サンプルを送ることができるか。

:はい、サンプルはあなたのevaluation.customerのために貨物運賃を支払うために送ることができる

Q:割引を与えるか。
:私は確かに最もよい価格およびよいサービスによってそれらを同時に得るのを助けるように全力を尽くす。私達は同じ質に最もよい価格、および同じ価格に最もよい質を約束する。
Q:命令する方法か。
:私達にモデルおよび量およびパッケージの要求を言いなさい。
B. Proforma Invoiceはあなたの支払を受取り次第、順序整理される確認した。
C. Confirmは商品を出荷し。
D.私達はそれらを安全に受け取るまであなたの商品の追跡を助ける。

連絡先の詳細
Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd.

コンタクトパーソン: Cora Zhang

電話番号: +8613356149018

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