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COVID-19 インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査綿棒高感度

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中国 Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd. 認証
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COVID-19 インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査綿棒高感度

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COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Swab High Sensitivity
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大画像 :  COVID-19 インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査綿棒高感度

商品の詳細:
起源の場所: 中国
ブランド名: INVBIO
証明: CE, FSC
モデル番号: INV-1044
お支払配送条件:
最小注文数量: 1000のテスト
価格: USD1-1.2/test
パッケージの詳細: 25pcs/box;5pcs/box;1pcs/box
受渡し時間: 支払を受け取った後3-5日
支払条件: T/T、ウェスタン・ユニオン
供給の能力: 1日あたりの1million

COVID-19 インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査綿棒高感度

説明
フォーマット: カセット 感受性: >99.9%
正確さ: >99.99% 特定性: >99.99%
検体: 鼻スワブ 梱包: 25pcs/box;5pcs/box;1pcs/box
貯蔵寿命: 2年 証明書: セリウム、FSC
ハイライト:

高感度抗原コンボ迅速検査、抗原コンボ迅速検査、ag 19 コンボ迅速検査綿棒

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          COVID-19 & インフルエンザ A+B 迅速抗原コンボ検査 (スワブ)

 

COVID-19 & Influenza A+B Rapid Antigen Combo Test (スワブ) は、SARS-CoV が疑われる個人の鼻咽頭スワブ検体で、SARS-CoV-2、インフルエンザ A およびインフルエンザ B ウイルス抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー イムノアッセイです。 -2/臨床症状および他の臨床検査の結果と併せたインフルエンザ感染。結果は、SARS-CoV-2 およびインフルエンザ A+B 抗原の検出に関するものです。抗原は一般に、感染の急性期に上気道検体で検出されます。

 
保存性と安定性:
密閉したパウチに入れ、室温または冷蔵(2~30℃)で保管してください。テストは、密封されたパウチに印刷された有効期限まで安定しています。テストは、使用するまで密封されたパウチに保管する必要があります。凍結しないでください。有効期限を過ぎて使用しないでください。
日付シート
商品名: SARS - Cov - 2 & インフルエンザ A/B コンボ迅速検査カセット (スワブ)
フォーマット: カード
検体: スワブ
感度: 99.9%
正確さ: >99.99%
特異性: 99.99%
梱包 25 ピース/箱;5 ピース/箱;1 ピース/ボックス
貯蔵寿命 2年
証明書: CE、FSC

 

COVID-19 インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査綿棒高感度 0

COVID-19 インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査綿棒高感度 1

 

使用方法
テスト前に、テスト、検体、抽出バッファーを室温 (15 ~ 30°C) に戻してください。
1. 密封されたフォイルポーチからテストデバイスを取り出し、できるだけ早く使用してください。
テストデバイスを清潔で水平な面に置きます。フォイルポーチを開封した直後にアッセイを行うと、最良の結果が得られます。
2. バッファー付きの抽出チューブを 1 本取り出し、抽出チューブの密封されたアルミ ホイルをはがし、チューブ スタンドまたはボックスの穴に抽出チューブを置きます。
3. 滅菌したスワブ標本をサンプル抽出バッファーに入れます。ヘッドをチューブの内側に押し付けながら、スワブを約10秒間回転させ、スワブ内の抗原を放出させます。
4. 滅菌済みのスワブの頭を Buffer の内側に押し付けながら、滅菌済みのスワブを取り外し、スワブからできるだけ多くの液体を排出します。滅菌済みのスワブは、バイオハザード廃棄物処理プロトコルに従って廃棄してください。
5. フィルター付きノズルを検体採取チューブにねじ込んで締め、検体採取チューブを激しく振って、検体とサンプル抽出バッファーを混合します。図 4 を参照してください。
6. 各サンプル ウェルに 3 滴の溶液 (約 80ul) を加え、タイマーを開始します。15~20分で結果を読みます。20 分後に結果を解釈しないでください。
7. 密閉式ビニール袋に入れた試験材料は、家庭ごみに出してください。現地の規制がある場合は、それに従ってください。8. 検査終了後は手をよく洗う
 
陽性 SARS-Cov-2: 2 本の赤い線が表示されます。コントロール領域 (C) に 1 本の赤い線が表示され、テスト領域 (T) に 1 本の赤い線が表示されます。
陽性 インフルエンザA型: 2 つの異なる色の線が表示されます。1 つの色付きの線はコントロール領域 (C) にあり、別の色付きの線はインフルエンザ A 領域 (A) にある必要があります。インフルエンザ A 領域での陽性結果は、サンプルでインフルエンザ A 抗原が検出されたことを示します。
陽性 B型インフルエンザ: 2 つの異なる色の線が表示されます。1 つの色付きの線はコントロール領域 (C) にあり、別の色付きの線はインフルエンザ B 領域 (B) にある必要があります。インフルエンザ B 領域での陽性結果は、サンプルでインフルエンザ B 抗原が検出されたことを示します。
陽性 インフルエンザAおよびインフルエンザB: 3 本のはっきりとした色の線が現れます。1 つの色付きの線はコントロール領域 (C) にあり、2 つの色付きの線はインフルエンザ A 領域 (A) とインフルエンザ B 領域 (B) にある必要があります。インフルエンザ A 領域とインフルエンザ B 領域での陽性結果は、インフルエンザ A 抗原とインフルエンザ B 抗原がサンプルで検出されたことを示します。
*注: 色の色合いは異なる場合がありますが、かすかな線がある場合は常に陽性と見なす必要があります。
検査結果が陽性の場合は、感染を広げないように社会的距離を保ち、社会的距離に関する地域のガイドラインに従ってください。
ネガティブ: コントロール領域 (C) に赤い線が 1 つだけ表示され、テスト領域 (T/A/B) には線が表示されません。発熱、咳、息切れなどの症状がある場合。1~3日後に再テストしてください。否定的な結果が生じた場合でも、適用される衛生規則と距離規則を引き続き遵守する必要があります。
無効:コントロール領域(C)に赤い線が表示されません。テスト領域(T/A/B)にラインがあってもテストは無効です。不十分なサンプル量または不適切な手順テクニックは、コントロール ラインの失敗の最も可能性の高い理由です。テスト手順を確認し、新しいテスト デバイスを使用してテストを繰り返します。
 
認定

COVID-19 インフルエンザ A+B 抗原コンボ迅速検査綿棒高感度 2

 

2022 MEDICA in ドイツ
日程:11月14日~11月17日
Add.: メッセ デュッセルドルフ
ホール:01
アウトブース番号:1H39
よくある質問

Q: 支払い条件は何ですか?

A: 支払条件:出荷前に 100% TT

Q: サンプルを送ってもらえますか?

A: はい、あなたの評価のためにサンプルを送ることができます.customerは運賃を支払います

Q:割引はありますか?
A: 最高の価格と優れたサービスを同時に提供できるよう、最善を尽くします。同じ品質で最高の価格、同じ価格で最高の品質をお約束します。
Q: どのように注文?
A: 型式と数量、パッケージのご希望をお知らせください。
B. プロフォーマ インボイスが確認されました。ご注文はお支払いの受領時に手配されます。
C.商品を確認して発送します。
D. お客様が安全に商品を受け取るまで、商品の追跡をお手伝いします。

連絡先の詳細
Innovation Biotech (Beijing) Co., Ltd.

コンタクトパーソン: Cora Zhang

電話番号: +8613356149018

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